Was ist Anapolon?
Die Formel für diese Substanz wurde erstmals 1959 der pharmazeutischen Industrie zur Verfügung gestellt, und das Unternehmen Syntex war das erste, das es unter dem Namen Anadrol 50 in großem Maßstab für den menschlichen Konsum produzierte.
Dieses Produkt gehört tatsächlich zur Gruppe der Dihydrotestosteron (DHT)-Steroidderivate, ähnlich wie Anavar und Winstrol. Es besteht jedoch ein so enormer Unterschied zwischen diesen Verbindungen, dass es nahezu unmöglich ist zu verstehen, wie sie Teil derselben „Blutlinie“ sein können.
Beschreibung von Anapolon
Noch merkwürdiger ist die Tatsache, dass die einzige nennenswerte Änderung am DHT-Molekül, die vorgenommen wurde, um den DHT-„Bauplan“ in Anadrol umzuwandeln, die Hinzufügung einer zusätzlichen 2-Hydroxymethylen-Gruppe zu seiner Struktur ist (wie hier beobachtet werden kann).
Diese kleine Änderung allein ist dafür verantwortlich, dass aus einer normalerweise recht milden Substanz potenziell der stärkste Masseaufbau-Wirkstoff überhaupt wird.
Natürlich ist in der „Wissenschaft“ nichts zufällig; wenn wir nach einer Erklärung dafür suchen, können wir durch die Beobachtung der Natur von Hydroxymethylgruppen im Allgemeinen feststellen, dass sie als „proteinogene Aminosäureseitenkette„-Gruppe zusammengefasst werden.
In diesem Sinne sind sie eindeutig an der Proteinsynthese beteiligt (man kann dies allein durch die Aufschlüsselung eines Wortes aus der Beschreibung erkennen; „proteinogen“ bedeutet wörtlich, Protein zu erzeugen oder bei der „Genese“ von Protein zu unterstützen). Die Hydroxymethylgruppe im Allgemeinen gilt auch als „funktionelle Gruppe„. In der Wissenschaft wird eine „funktionelle Gruppe“ als buchstäblich verantwortlich für die „charakteristischen“ chemischen Reaktionen eines Moleküls angesehen. Im Grunde sind sie dafür verantwortlich, dass sich ein Molekül so verhält, wie es sich verhält.
Was bedeutet dies also in Bezug auf die Funktionalität von Anadrol?
Einfach ausgedrückt – eine zusätzliche 2-Hydroxymethylgruppenart würde dazu führen, dass die Grundeigenschaften des Moleküls, an das sie angehängt ist, „doppelt“ charakteristisch werden. In diesem Fall nehmen wir eine anabole Verbindung, kombinieren sie mit einer funktionellen Gruppe, die zufällig auch protein“freundlich“ ist, und wir finden uns in einer sehr gesunden (starken) Beziehung in Bezug auf die Proteinsynthese wieder. Dies könnte leicht die starke Wirksamkeit dieses Produkts in anaboler Hinsicht im Vergleich zu den Anavar / Primobolan-Varianten erklären, denen diese Einbeziehung fehlt. Interessanterweise sollten DHT-Derivate nicht in der Lage sein, sich in Östrogen umzuwandeln, oder besser gesagt, sie tun es nicht. Diese spezielle Substanz kann jedoch zu östrogenen Nebenwirkungen führen.
Es ist für eine Person nachvollziehbar, sich zu fragen, wie dies geschehen könnte, aber auch hier gibt es wahrscheinlich eine (leicht komplizierte, aber dennoch relevante) wissenschaftliche Erklärung dafür. Es scheint, dass Anadrol als Progestin fungiert. Dies bedeutet, dass es die Freisetzung von Progesteron im Körper fördert. Wenn wir uns die Art und Weise ansehen, wie Progesteron mit Östrogen interagiert, können wir plötzlich erkennen, dass Progesteron die Östrogenrezeptoren empfindlicher machen und somit ihre Bindungsaffinität zum Östrogenhormon erhöhen kann.
Obgleich es die Östrogenfreisetzung nicht direkt stimuliert, regt es passiv die Östrogennutzung an, wodurch es potenter wird. Infolgedessen sind die typischen östrogenen Effekte, die man mit jeder anderen östrogenen Verbindung assoziieren würde, hier präsent.
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Vorteile von Anapolon
In Bezug auf weitere Veränderungen gibt es ein weiteres positiv geladenes Element, das unter den Anapolon-Vorteilen hoch rangiert; es ist eine 17aa-Verbindung (17-Alpha-Alkylierung), was bedeutet, dass sie den First-Pass-Leberstoffwechselabbau überleben kann (und somit den Großteil ihrer strukturellen „Integrität“ und damit ihre Wirksamkeit bewahrt.)
Ähnlich wie bei anderen Produkten in dieser Nische (Anavar, Winstrol etc.) bedeutet dies, dass ein Risiko für hepatotoxische Leberschäden besteht… tatsächlich ist das Risiko bei diesem speziellen Produkt ziemlich hoch. Bedenken Sie, dass Substanzen dieser Kategorie eigentlich nie dafür „konzipiert“ wurden, durch die Leber zu passieren (es handelt sich schließlich um künstlich hergestellte externe Verbindungen), sodass es zwangsläufig mit einem erheblichen Risiko nachteiliger Folgen verbunden ist, sie dazu zu zwingen.
Bezüglich der Nebenwirkungen von Anadrol müssen wir einen weiteren, schockierenden, aber erklärbaren Aspekt beobachten; es bringt erhebliche androgene Nebenwirkungen mit sich. Seine androgene Bewertung liegt tatsächlich bei etwa 45 im Vergleich zu Testosterons 100. In Anbetracht dessen würde man vernünftigerweise annehmen, dass man bei der Verwendung der letzteren Verbindung auf mehr androgene Probleme stoßen würde.
Wie kommt es dann, dass androgene Nebenwirkungen nicht nur möglich, sondern höchstwahrscheinlich und in stärkerem Maße als bei Testosteron auftreten? Hier wird es noch komplizierter, und die Wissenschaft muss eingreifen, um all das zu erklären (obwohl die Antwort immer noch weit davon entfernt ist, einfach zu sein). Wenn Anadrol metabolisiert (verdaut) wird, wird die 2-Hydroxymethylgruppe, die die Verbindung so stark macht, tatsächlich entfernt.
Sie denken vielleicht, dass dies sofort die Wirksamkeit der Substanz aufheben würde, aber es scheint, dass die volle Potenz des zusätzlichen „Schubs“, der durch die Einbeziehung der Methylgruppe gegeben wird, die „Verdauung“ tatsächlich überlebt, obwohl sie diese Gruppe in einem strukturellen Sinne verliert. Was uns dann bleibt, ist Anadrol in seiner vollständig „ausgereiften“ molekularen Form. Mit der entfernten Methylgruppe verwandelt sich die Substanz dann in Methyldihydrotestosteron (auch bekannt als Mestanolon).
Diese veränderte Molekularform trägt eine androgene Bewertung, die dreimal so hoch ist wie die von Testosteron. Daher sind androgene Nebenwirkungen durchaus möglich (und tatsächlich sehr wahrscheinlich). Dies erklärt, warum eine Frau DHT-Derivate wie Anavar einnehmen kann, aber kein Anadrol. Die androgene Aktivität ist einfach zu hoch. Auch hier haben wir also einen Fall, bei dem dieses Produkt indirekt eine Wirkung im System hervorruft, um unwahrscheinliche Ergebnisse zu erzielen.
Während dies in Bezug auf die androgenen und östrogenen Eigenschaften als negativ angesehen werden könnte, bedeutet es, dass wir in anaboler Hinsicht eine sehr einzigartige Art von „Biest“ erhalten; eines, das in der Lage ist, verheerende Ergebnisse zu liefern. Zum vorherigen Thema DHT und Androgenität müssen wir nun auch nachdenken, wenn wir weiter verstehen wollen, wie dieses Produkt seine potenten Wirkungen erzielt.
Es ist tatsächlich nicht vollständig verstanden (oder wissenschaftlich bewiesen), wie DHT das Muskelwachstum verbessert, aber was bekannt ist, ist, dass, vorausgesetzt Testosteron ist in gesunden Mengen im System vorhanden, Muskelzuwachs eines der Endergebnisse ist. Dieser Mangel an Klarheit liegt daran, dass DHT an sich kein starkes anaboles Mittel ist – obwohl es dazu dient, die androgene (oder ‚männliche‘) Aktivität in jedem Teil des Körpers, mit Ausnahme der Skelettmuskulatur, zu steigern.
Dieser Mangel an Aktivität in den Muskeln selbst (zumindest für lange Zeit) führte viele zu der Annahme, dass DHT in gewisser Weise als Muskelaufbaumittel „nutzlos“ sei, aber wie bereits erwähnt, hat sich eine harmonische Beziehung zwischen DHT und Testosteron als notwendig für die anabole Aktivität erwiesen, auch wenn die Mechanismen hinter dieser Notwendigkeit nicht vollständig geklärt sind.
Es wäre vernünftig anzunehmen, dass aufgrund der Tatsache, dass DHT dazu dient, die Funktionalität des ZNS zu optimieren (und weil das ZNS entscheidend für die Assimilation und Freisetzung jedes Hormons in unserem System ist), dies an sich bedeutet, dass die Testosteronnutzung dann „maximiert“ wird und folglich der Muskelzuwachs somit maximiert wird. In diesem speziellen Fall (bezüglich Anadrol) ist eine weitere Methylgruppe an das Anadrol-Molekül in Verbindung mit der zuvor erwähnten 2-Oxymethylgruppe angehängt – dies bedeutet tatsächlich, dass Anadrol in die Muskeln eindringen kann, obwohl es von DHT abgeleitet ist.
Typischerweise würde Testosteron auf das 5-Alpha-Reduktase-Enzym treffen, wo es dann in DHT umgewandelt und in alle anderen Körperteile außer den Muskeln gesendet würde (die Umwandlung von Testosteron zu DHT durch das 5-Alpha-Enzym erfolgt durch Entfernung der C-45-Doppelbindung des Testosterons und deren Ersetzung durch zwei Wasserstoffatome).
Das 3-Alpha-Reduktase-Enzym würde normalerweise jegliches DHT abbauen, das zufällig in die Muskeln gelangt, da die Muskeln als ausschließliche Testosteron-Territorien betrachtet werden.
Die Struktur von Anadrol ermöglicht es ihm, das 3-Alpha-Reduktase-Enzym zu umgehen und somit sein Überleben innerhalb der Muskelzellen zu sichern und die Anabolie zu verstärken. Es führt buchstäblich zur Androgenese innerhalb der Muskelzellen und lässt diese somit ‚reifen‘.