¿Qué es Anapolon?
La fórmula de esta sustancia fue inicialmente lanzada a la industria farmacéutica en 1959, y la compañía Syntex fue la primera en producirla a gran escala para el consumo humano bajo el nombre de Anadrol 50.
Este producto pertenece en realidad al grupo de derivados esteroides de la dihidrotestosterona (DHT), al igual que el anavar y el winstrol. Sin embargo, existe una diferencia tan enorme entre estos compuestos que es casi imposible comprender cómo forman parte del mismo «linaje».
Descripción de Anapolon
Aún más extraño es el hecho de que el único cambio notable en la molécula de DHT realizado para convertir el «plano» base de DHT en anadrol es la adición de un grupo 2-hidroximetileno a su estructura (como se puede observar aquí).
Este pequeño cambio por sí solo es responsable de convertir lo que normalmente sería una sustancia bastante suave en potencialmente el ganador de masa más potente que existe.
Por supuesto, nada en la «ciencia» es accidental; si buscamos una explicación de por qué esto puede ser así, entonces observando la naturaleza de los grupos hidroximetilo en general, podemos ver que se resumen como una «cadena lateral de aminoácidos proteinogénicos«.
Teniendo esto en cuenta, claramente están involucrados en la síntesis de proteínas (se puede observar esto simplemente desglosando una palabra de la descripción; «proteinogénico» literalmente significa generar proteínas o ayudar en la «génesis» de proteínas). El grupo hidroximetilo en general también se considera un «grupo funcional«. En ciencia, un «grupo funcional» se considera literalmente responsable de las reacciones químicas «características» de una molécula. Básicamente, son responsables de hacer que una molécula se comporte de la manera en que lo hace.
Entonces, ¿qué significa esto con respecto a la funcionalidad del anadrol?
En pocas palabras, un tipo de grupo 2-hidroximetilo adicional haría que las características base de la molécula a la que está unido sean «doblemente» características. En este caso, tomamos un compuesto anabólico, lo combinamos con un grupo funcional que también resulta ser «amigable» con las proteínas, y nos encontramos con una relación muy saludable (potente) en términos de síntesis de proteínas. Esto podría explicar fácilmente la potente fuerza de este producto en capacidad anabólica en comparación con las variantes de anavar / primobolan que carecen de su inclusión. Curiosamente, se supone que los derivados de DHT no pueden convertirse en estrógeno, o mejor dicho, no lo hacen. Sin embargo, esta sustancia en particular puede conducir a efectos secundarios estrogénicos.
Es racional que un individuo se pregunte cómo podría suceder esto, pero nuevamente, probablemente haya una explicación científica (ligeramente complicada, pero relevante) de por qué. Parece que el Anadrol actúa como una progestina. Esto significa que aumenta la liberación de progesterona en el cuerpo. Al observar la manera en que la progesterona interactúa con el estrógeno, de repente podemos ver que la progesterona puede hacer que los receptores de estrógeno sean más sensibles, aumentando así su afinidad de unión con la hormona estrógeno.
Por consiguiente, aunque no estimula directamente la liberación de estrógeno, pasivamente estimula la utilización del estrógeno, haciéndolo más potente. Como resultado, los efectos estrogénicos típicos que uno asociaría con cualquier otro compuesto estrogénico están presentes en este caso.
- Compuestos 17aa y cómo afectan su hígado
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Beneficios del Anapolon
En cuanto a una ulterior alteración, existe otro elemento con carga positiva que ocupa un lugar destacado entre la lista de beneficios del Anapolon; se trata de un compuesto 17aa (17 alfa alquilación), lo que significa que puede sobrevivir a la degradación metabólica hepática de primer paso (preservando así la mayor parte de su «integridad» estructural y, por ende, su eficacia).
De manera similar a otros productos de este nicho (Anavar, Winstrol, etc.), esto implica que existe un riesgo de hepatotoxicidad… de hecho, el riesgo es bastante elevado con este producto en particular. Hay que tener en cuenta que las sustancias de esta categoría nunca fueron realmente «diseñadas» para pasar por el hígado (después de todo, son compuestos externos creados por el hombre), por lo que forzarlas a hacerlo conlleva inevitablemente un riesgo considerable de problemas adversos.
Es en el tema de los efectos secundarios del Anadrol donde debemos observar otro aspecto, impactante pero explicable en este sentido; conlleva serios efectos secundarios androgénicos. Su clasificación androgénica es en realidad de aproximadamente 45 en comparación con el 100 de la testosterona. Teniendo esto en cuenta, se podría suponer razonablemente que se encontrarían más problemas androgénicos al utilizar este último compuesto.
¿Cómo es entonces que los efectos secundarios androgénicos no solo son posibles, sino altamente probables y en un grado más fuerte que la testosterona? Aquí es donde las cosas se complican aún más, y la ciencia tiene que intervenir para darle sentido a todo (aunque la respuesta sigue estando lejos de ser simple). Cuando el Anadrol se metaboliza (digiere), el grupo 2-hidroximetilo que hace que el compuesto sea tan fuerte en realidad se elimina.
Puede que esté pensando que esto anularía inmediatamente la potencia de la sustancia, pero parece que, si bien pierde este grupo en un sentido estructural, la potencia total del «impulso» adicional proporcionado por la inclusión del grupo metilo realmente sobrevive a la «digestión». Lo que nos queda entonces es Anadrol en su forma molecular completamente «madura». Con el grupo metilo eliminado, la sustancia se transforma en dihidrotestosterona metilada (también conocida como mestanolona).
Esta forma molecular alterada tiene una clasificación androgénica que es tres veces superior a la de la testosterona. Como tal, los efectos secundarios androgénicos son astutamente posibles (y de hecho, muy probables). Esta es la razón por la que una mujer puede tomar derivados de DHT como Anavar, pero no puede tomar Anadrol. La actividad androgénica es simplemente demasiado alta. Nuevamente, tenemos un caso en el que este producto indirectamente causa un efecto dentro del sistema para producir resultados inesperados.
Si bien esto podría considerarse negativo en lo que respecta a las propiedades androgénicas y estrogénicas, significa que obtenemos un tipo de «bestia» muy única en un sentido anabólico; una que es capaz de ofrecer resultados devastadores. Es en el tema anterior de la DHT y la androgenicidad que ahora también debemos reflexionar, si queremos comprender mejor cómo este producto logra sus potentes efectos.
En realidad, no se comprende completamente (ni está científicamente probado) cómo la DHT logra mejorar el crecimiento muscular, pero lo que sí se sabe es que, siempre que la testosterona esté presente en el sistema en niveles saludables, el aumento muscular es uno de los resultados finales. Esta falta de claridad se debe al hecho de que la DHT por sí misma no es realmente un poderoso agente anabólico, aunque sirve para impulsar la actividad androgénica (o ‘masculina’) en todas las partes del cuerpo, exceptuando el músculo esquelético.
Esta falta de actividad dentro de los propios músculos (durante mucho tiempo al menos) llevó a muchos a creer que la DHT era de alguna manera «inútil» como agente de construcción muscular, pero como se mencionó anteriormente, se ha demostrado que una relación armoniosa entre la DHT y la testosterona es necesaria para la actividad anabólica, aunque los mecanismos detrás de esta necesidad no se han dilucidado completamente.
Sería razonable suponer que, debido a que la DHT sirve para optimizar la funcionalidad del SNC (y porque el SNC es crucial para la asimilación y liberación de todas las hormonas dentro de nuestro sistema), esto en sí mismo significa que la utilización de testosterona se «maximiza» y, posteriormente, la ganancia muscular se optimiza. En este caso particular (con respecto al Anadrol), hay otro grupo metilo unido a la molécula de Anadrol en conjunción con el grupo 2-oximetilo que mencionamos anteriormente; esto en realidad significa que el Anadrol puede entrar en los músculos, aunque se derive de la DHT.
Típicamente, la testosterona interactuaría con la enzima 5-alfa reductasa, donde posteriormente se convertiría en DHT y sería enviada a todas las demás partes del cuerpo excepto los músculos (la forma en que la enzima 5-alfa convierte la testosterona en DHT es mediante la eliminación del doble enlace C-45 de la testosterona y su sustitución por dos átomos de hidrógeno).
La enzima 3-alfa reductasa normalmente descompondría cualquier DHT que lograse entrar en los músculos, ya que estos se consideran territorios exclusivos de la testosterona.
La estructura del Anadrol le permite eludir la enzima 3-alfa reductasa, garantizando así su supervivencia dentro de las células musculares y potenciando el anabolismo. Literalmente, conduce a la androgénesis dentro de las células musculares, ‘madurándolas’ de este modo.