Qu’est-ce que l’Anapolon ?
La formule de cette substance a été initialement divulguée à l’industrie pharmaceutique en 1959, et la société Syntex a été la première à la produire à grande échelle pour la consommation humaine sous le nom d’Anadrol 50.
Ce produit appartient en réalité au groupe des dérivés stéroïdiens de la dihydrotestostérone (DHT), tout comme l’anavar et le winstrol. Il existe une différence si considérable entre ces composés qu’il est presque impossible de comprendre comment ils font partie de la même « lignée ».
Description de l’Anapolon
Plus étrange encore est le fait que le seul changement notable apporté à la molécule de DHT pour transformer le « plan » de base de la DHT en anadrol est l’ajout d’un groupe 2-hydroxyméthylène à sa structure (comme on peut l’observer ici).
Ce petit changement à lui seul est responsable de la transformation de ce qui serait ordinairement une substance assez douce en potentiellement le plus puissant générateur de masse existant.
Bien entendu, rien dans la « science » n’est accidentel ; si nous cherchons une explication à cela, en observant la nature des groupes hydroxyméthyles en général, nous pouvons constater qu’ils sont résumés comme étant un groupe de « chaîne latérale d’acide aminé protéinogène« .
Dans cette optique, ils sont clairement impliqués dans la synthèse des protéines (on peut l’observer simplement en décomposant un mot de la description ; « protéinogène » signifie littéralement générer des protéines ou aider à la « genèse » des protéines.) Le groupe hydroxyméthyle en général est également considéré comme un « groupe fonctionnel« . En science, un « groupe fonctionnel » est considéré comme étant littéralement responsable des réactions chimiques « caractéristiques » d’une molécule. Fondamentalement, ils sont responsables du comportement d’une molécule.
Que signifie donc cela en ce qui concerne la fonctionnalité de l’anadrol ?
En termes simples – un groupe 2-hydroxyméthyle supplémentaire rendrait les caractéristiques de base de la molécule à laquelle il est attaché « doublement » caractéristiques. Dans ce cas, nous prenons un composé anabolisant, nous le combinons avec un groupe fonctionnel qui se trouve également être « favorable » aux protéines, et nous nous retrouvons avec une relation très saine (puissante) en termes de synthèse protéique. Cela pourrait facilement expliquer la puissance de ce produit dans sa capacité anabolisante par rapport aux variantes anavar / primobolan qui ne l’incluent pas. Il est intéressant de noter que les dérivés de la DHT ne sont pas censés pouvoir se convertir en œstrogènes, ou du moins, ils ne le font pas. Cependant, cette substance particulière peut entraîner des effets secondaires œstrogéniques.
Il est rationnel pour un individu de se demander comment cela pourrait se produire, mais là encore, il existe probablement une explication scientifique (légèrement compliquée, mais néanmoins pertinente) à cela. Il semblerait que l’Anadrol serve de progestine. Cela signifie qu’il favorise la libération de progestérone dans l’organisme. En examinant la manière dont la progestérone interagit avec l’œstrogène, nous pouvons soudainement constater que la progestérone peut rendre les récepteurs d’œstrogènes plus sensibles, augmentant ainsi leur affinité de liaison avec l’hormone œstrogène.
Ainsi, bien qu’il ne stimule pas directement la libération d’œstrogènes, il stimule passivement l’utilisation d’œstrogènes, la rendant plus puissante. En conséquence, les effets œstrogéniques typiques que l’on associerait à tout autre composé œstrogénique sont présents ici.
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Avantages d’Anapolon
En ce qui concerne les modifications ultérieures, il existe un autre élément positivement chargé qui figure en bonne place parmi la liste des avantages de l’anapolon ; il s’agit d’un composé 17aa (17 alpha-alkylation), ce qui signifie qu’il peut survivre à la dégradation métabolique hépatique de premier passage (préservant ainsi la majeure partie de son « intégrité » structurelle, et donc son efficacité).
De manière similaire à d’autres produits dans ce créneau (anavar, winstrol, etc.), cela signifie qu’il existe un risque d’hépatotoxicité… en fait, le risque est plutôt élevé avec ce produit particulier. Gardez à l’esprit que les substances de cette catégorie n’ont jamais vraiment été « conçues » pour passer par le foie (ce sont après tout des composés externes créés par l’homme), donc les forcer à le faire comporte nécessairement un risque raisonnable de problèmes indésirables.
C’est sur le sujet des effets secondaires de l’anadrol que nous devons observer un autre aspect, choquant mais explicable à cet égard ; il entraîne de sérieux effets secondaires androgéniques. Son indice androgénique est en réalité d’environ 45 comparé à 100 pour la testostérone. Dans cette optique, on pourrait raisonnablement supposer que l’on rencontrerait plus de problèmes androgéniques en utilisant ce dernier composé.
Comment se fait-il alors que les effets secondaires androgéniques soient non seulement possibles, mais hautement probables et à un degré plus fort que la testostérone ? C’est là que les choses se compliquent davantage, et que la science doit intervenir pour donner un sens à tout cela (bien que la réponse soit encore loin d’être simple). Lorsque l’anadrol est métabolisé (digéré), le groupe 2-hydroxyméthyle qui rend le composé si puissant est en fait éliminé.
Vous pourriez penser que cela annulerait immédiatement la puissance de la substance, mais il semblerait que, bien qu’elle perde ce groupe au sens structurel, la pleine puissance du « boost » supplémentaire donné par l’inclusion du groupe méthyle survive effectivement à la « digestion ». Ce qui nous reste alors, c’est l’anadrol dans sa forme moléculaire pleinement « mature ». Une fois le groupe méthyle retiré, la substance se transforme alors en dihydrotestostérone méthylée (alias mestanolone).
Cette forme moléculaire altérée possède un indice androgénique trois fois supérieur à celui de la testostérone. Ainsi, les effets secondaires androgéniques sont astucieusement possibles (et en fait, très probables). C’est pourquoi une femme peut prendre des dérivés de DHT comme l’anavar, mais ne peut pas prendre d’anadrol. L’activité androgénique est simplement trop élevée. Encore une fois, nous avons un cas où ce produit provoque indirectement un effet dans le système pour produire des résultats improbables.
Bien que cela puisse être considéré comme négatif en ce qui concerne les propriétés androgéniques et œstrogéniques, cela signifie que nous obtenons une sorte de « bête » très unique dans un sens anabolique ; une qui est capable de produire des résultats dévastateurs. C’est sur le sujet précédent de la DHT et de l’androgénicité que nous devons maintenant également réfléchir, si nous voulons comprendre davantage comment ce produit parvient à ses effets puissants.
On ne comprend pas vraiment (et ce n’est pas scientifiquement prouvé) comment la DHT parvient à améliorer la croissance musculaire, mais ce que l’on sait, c’est que, à condition que la testostérone soit présente dans le système à des niveaux sains, le gain musculaire est l’un des résultats finaux. Ce manque de clarté est dû au fait que la DHT en elle-même n’est pas vraiment un puissant agent anabolique – bien qu’elle serve à stimuler l’activité androgénique (ou ‘masculine’) dans toutes les parties du corps, à l’exception du muscle squelettique.
Ce manque d’activité dans les muscles eux-mêmes (pendant longtemps du moins) a conduit beaucoup à croire que la DHT était en quelque sorte « inutile » comme agent de construction musculaire, mais comme mentionné précédemment, une relation harmonieuse entre la DHT et la testostérone s’est avérée nécessaire pour l’activité anabolique, même si les mécanismes derrière cette nécessité n’ont pas été entièrement discernés.
Il serait logique de penser que, du fait que la DHT serve à optimiser la fonctionnalité du SNC (et parce que le SNC est crucial pour l’assimilation et la libération de chaque hormone dans notre système), cela signifie en soi que l’utilisation de la testostérone est alors « maximisée », et par conséquent, le gain musculaire est ainsi maximisé. Dans ce cas particulier (concernant l’anadrol), il y a un autre groupe méthyle attaché à la molécule d’anadrol en conjonction avec le groupe 2-oxyméthyle que nous avons mentionné précédemment – cela signifie en fait que l’anadrol peut pénétrer dans les muscles, même s’il est dérivé de la DHT.
Habituellement, la testostérone entrerait en contact avec l’enzyme 5-alpha réductase, où elle serait alors convertie en DHT et envoyée dans toutes les autres parties du corps à l’exception des muscles (la façon dont l’enzyme 5-alpha convertit la testostérone en DHT est en supprimant la double liaison C-45 de la testostérone et en la remplaçant par deux atomes d’hydrogène).
L’enzyme 3-alpha réductase décomposerait normalement toute DHT qui parviendrait à pénétrer dans les muscles, car les muscles sont considérés comme des territoires réservés à la testostérone.
La structure de l’Anadrol lui permet de contourner l’enzyme 3-alpha réductase, assurant ainsi sa survie au sein des cellules musculaires et améliorant l’anabolisme. Cela conduit littéralement à l’androgénèse dans les cellules musculaires, les ‘maturant’ ainsi.