Cos’è l’Anapolon?
La formula di questa sostanza è stata inizialmente rilasciata all’industria farmaceutica nel 1959, e l’azienda Syntex è stata la prima a produrla su larga scala per il consumo umano con il nome di Anadrol 50.
Questo prodotto appartiene in realtà al gruppo di derivati steroidei del diidrotestosterone (DHT), proprio come l’anavar e il winstrol. C’è una differenza così enorme tra questi composti però, che è quasi impossibile capire come facciano parte della stessa “linea di sangue”.
Descrizione dell’Anapolon
Ancora più strano è il fatto che l’unica modifica notevole alla molecola di DHT fatta per trasformare il “progetto” base del DHT in anadrol è l’aggiunta di un gruppo 2-idrossimetilene alla sua struttura (come si può osservare qui.)
Questa piccola modifica da sola è responsabile della trasformazione di quella che normalmente sarebbe una sostanza abbastanza mite in potenzialmente il più potente aumentatore di massa esistente.
Ovviamente, nulla nella “scienza” è accidentale; se cerchiamo una spiegazione del perché potrebbe essere così, osservando la natura dei gruppi idrossimetilici in generale, possiamo vedere che sono riassunti come un gruppo di “catena laterale di amminoacidi proteinogenici“.
Con questo in mente, sono chiaramente coinvolti nella sintesi delle proteine (puoi osservare questo semplicemente scomponendo una parola dalla descrizione; “proteinogenico” significa letteralmente generare proteine o assistere nella “genesi” delle proteine.) Il gruppo idrossimetilico in generale è anche considerato un “gruppo funzionale” In scienza, un “gruppo funzionale” è considerato letteralmente responsabile delle reazioni chimiche “caratteristiche” di una molecola. In pratica, sono responsabili di far comportare una molecola nel modo in cui lo fa.
Quindi cosa significa questo riguardo alla funzionalità dell’anadrol?
In parole povere – un ulteriore gruppo 2-idrossimetilico tenderebbe a rendere le caratteristiche di base della molecola a cui è attaccato “doppiamente” caratteristiche. In questo caso, prendiamo un composto anabolico, lo combiniamo con un gruppo funzionale che risulta essere anche “amico” delle proteine, e ci ritroviamo con una relazione molto sana (potente) in termini di sintesi proteica. Questo potrebbe facilmente spiegare la potente forza di questo prodotto in termini di capacità anabolica rispetto alle varianti anavar / primobolan che ne sono prive. È interessante notare che i derivati del DHT non dovrebbero essere in grado di convertirsi in estrogeno, o per meglio dire, non lo fanno. Tuttavia, questa particolare sostanza può portare a effetti collaterali estrogenici.
È razionale per un individuo chiedersi come questo possa accadere, ma di nuovo, c’è probabilmente una spiegazione scientifica (un po’ complicata, ma comunque rilevante) del perché. Sembra che l’Anadrol funga da progestina. Ciò significa che aumenta il rilascio di progesterone nel corpo. Osservando il modo in cui il progesterone interagisce con l’estrogeno, improvvisamente possiamo vedere che il progesterone può rendere i recettori degli estrogeni più sensibili, aumentando così la loro affinità di legame con l’ormone estrogeno.
Quindi anche se non stimola direttamente il rilascio di estrogeni, passivamente stimola l’utilizzo degli estrogeni, rendendoli più potenti. Di conseguenza, i tipici effetti estrogenici che si associerebbero a qualsiasi altro composto estrogenico sono presenti anche qui.
- Composti 17aa e come influenzano il fegato
- Spiegazione del diidrotestosterone
- Spiegazione dei Composti 5 Alfa Reduttasi
Benefici dell’Anapolon
Per quanto riguarda ulteriori modifiche, c’è un altro elemento positivamente carico che si classifica in alto tra la lista dei benefici dell’anapolon; è un composto 17aa (17 alfa alchilazione), il che significa che può sopravvivere alla degradazione metabolica epatica di primo passaggio (preservando così la maggior parte della sua “integrità” strutturale, e quindi l’efficacia.)
Similmente ad altri prodotti in questa nicchia (anavar, winstrol ecc.) questo significa che c’è un rischio di epatotossicità… in effetti, il rischio è piuttosto alto con questo particolare prodotto. Tieni presente che le sostanze di questa categoria non sono mai state davvero “progettate” per passare attraverso il fegato (dopotutto sono composti esterni artificiali), quindi forzarle a farlo comporta inevitabilmente un ragionevole rischio di problemi avversi.
È sul tema degli effetti collaterali dell’anadrol che dobbiamo osservare un altro aspetto, scioccante ma spiegabile a questo riguardo; ha seri effetti collaterali androgenici. Il suo rating androgenico è in realtà circa 45 rispetto al 100 del testosterone. Tenendo presente questo, si potrebbe ragionevolmente supporre che si incontrerebbero più problemi androgenici usando quest’ultimo composto.
Com’è allora che gli effetti collaterali androgenici non sono solo possibili, ma altamente probabili e in grado maggiore rispetto al testosterone? Qui le cose si complicano ulteriormente, e la scienza deve intervenire per dargli un senso (anche se la risposta è ancora lontana dall’essere semplice.) Quando l’anadrol viene metabolizzato (digerito), il gruppo 2-idrossimetile che rende il composto così forte viene effettivamente rimosso.
Potresti pensare che questo annullerebbe immediatamente la potenza della sostanza, ma sembra che mentre perda questo gruppo in senso strutturale, la piena potenza della “spinta” aggiuntiva data dall’inclusione del gruppo metilico sopravviva effettivamente alla “digestione”. Quello che ci rimane è l’anadrol nella sua forma molecolare completamente “maturata”. Con il gruppo metilico rimosso, la sostanza si trasforma poi in diidrotestosterone metilico (aka mestanolone).
Questa forma molecolare alterata ha un rating androgenico tre volte superiore a quello del testosterone. Di conseguenza, gli effetti collaterali androgenici sono acutamente possibili (e di fatto, molto probabili). Ecco perché una donna può assumere derivati del DHT come l’anavar, ma non può assumere l’anadrol. L’attività androgenica è semplicemente troppo alta. Ancora una volta, abbiamo un caso in cui questo prodotto causa indirettamente un effetto nel sistema per produrre risultati improbabili.
Mentre questo potrebbe essere visto come negativo per quanto riguarda le proprietà androgeniche ed estrogeniche, significa che otteniamo un tipo di “bestia” molto unico in senso anabolico; uno capace di fornire risultati devastanti. È sul precedente argomento del DHT e dell’androgenicità che dobbiamo ora riflettere, se vogliamo capire meglio come questo prodotto raggiunge i suoi potenti effetti.
In realtà non è completamente compreso (o scientificamente provato) come il DHT riesca a migliorare la crescita muscolare, ma ciò che è noto è che, a condizione che il testosterone sia presente nel sistema a livelli sani, l’aumento muscolare è uno dei risultati finali. Questa mancanza di chiarezza è dovuta al fatto che il DHT di per sé non è in realtà un potente agente anabolico – anche se serve a potenziare l’attività androgenica (o ‘maschile’) in ogni parte del corpo, ad eccezione del muscolo scheletrico.
Questa mancanza di attività all’interno dei muscoli stessi (almeno per molto tempo) ha portato molti a credere che il DHT fosse in qualche modo “inutile” come agente per la costruzione muscolare, ma come detto in precedenza, una relazione armoniosa tra DHT e testosterone si è dimostrata necessaria per l’attività anabolica, anche se i meccanismi alla base di questa necessità non sono stati completamente compresi.
Sarebbe ragionevole pensare che, poiché il DHT serve a ottimizzare la funzionalità del SNC (e poiché il SNC è cruciale per l’assimilazione e il rilascio di ogni ormone nel nostro sistema), questo di per sé significa che l’utilizzo del testosterone viene poi “portato al massimo”, e di conseguenza l’aumento muscolare viene così massimizzato. In questo particolare caso (riguardante l’anadrol) c’è un altro gruppo metilico attaccato alla molecola di anadrol insieme al gruppo 2-ossimetile che abbiamo menzionato in precedenza – questo in realtà significa che l’anadrol può entrare nei muscoli, anche se è derivato dal DHT.
Di solito, il testosterone incontrerebbe l’enzima 5-alfa reduttasi, dove poi si convertirebbe in DHT e verrebbe mandato in ogni altra parte del corpo tranne i muscoli (il modo in cui l’enzima 5 alfa converte il testosterone in DHT è rimuovendo il doppio legame C-45 del testosterone e sostituendolo con due atomi di idrogeno).
L’enzima 3-alfa reduttasi normalmente scomporrebbe qualsiasi DHT che per caso entrasse nei muscoli, dato che i muscoli sono considerati territori esclusivamente del testosterone.
La struttura dell’Anadrol gli permette di aggirare l’enzima 3-alfa reduttasi, assicurando così la sua sopravvivenza nelle cellule muscolari e migliorando l’anabolismo. Letteralmente porta all’androgenesi all’interno delle cellule muscolari, facendole così ‘maturare’.