Co je Anapolon?
Vzorec této látky byl původně uvolněn pro farmaceutický průmysl v roce 1959 a společnost Syntex jej jako první začala vyrábět v masovém měřítku pro lidskou spotřebu pod názvem Anadrol 50.
Tento produkt ve skutečnosti patří do skupiny steroidních derivátů dihydrotestosteronu (DHT), podobně jako anavar a winstrol. Mezi těmito sloučeninami je však tak obrovský rozdíl, že je téměř nemožné pochopit, jak jsou součástí stejné „krevní linie“.
Anapolon’s Popis
Ještě podivnější je skutečnost, že jedinou významnou změnou molekuly DHT, která byla provedena za účelem přeměny základního „plánu“ DHT na anadrol, je přidání další 2-hydroxymethylenové skupiny do jeho struktury (jak lze pozorovat zde).
Tato malá změna je sama o sobě zodpovědná za to, že se to, co by za normálních okolností bylo poměrně mírnou látkou, změnilo v potenciálně nejsilnější existující masový gainer.
Samozřejmě, že ve „vědě“ není nic náhodné; hledáme-li vysvětlení, proč tomu tak je, pak při sledování povahy hydroxymethylových skupin obecně vidíme, že jsou shrnuty jako „proteogennískupinapostranního řetězce aminokyseliny„.
Vzhledem k tomu je zřejmé, že se podílejí na syntéze bílkovin (to lze zjistit pouhým rozborem jednoho slova z popisu; „proteinogenní“ doslova znamená vytvářet bílkoviny nebo napomáhat „genezi“ bílkovin). Hydroxymetylová skupina obecně je také považována za „funkční skupinu“ Ve vědě je „funkční skupina“ považována za skupinu, která je doslova zodpovědná za „charakteristické“ chemické reakce molekuly. V podstatě jsou zodpovědné za to, že se molekula chová tak, jak se chová.
Co to znamená pro funkčnost anadrolu?
Jednoduše řečeno – další typ 2-hydroxymethylové skupiny by mohl způsobit, že základní vlastnosti molekuly, ke které je připojen, budou „dvojnásobně“ charakteristické. V tomto případě vezmeme anabolickou sloučeninu, spojíme ji s funkční skupinou, která je shodou okolností také „přátelská“ k bílkovinám, a zjistíme, že máme velmi zdravý (silný) vztah z hlediska syntézy bílkovin. To by mohlo snadno vysvětlit silnou sílu tohoto produktu v anabolické kapacitě ve srovnání s variantami anavaru / primobolanu, které postrádají jeho začlenění. Zajímavé je, že deriváty DHT nemají být schopny přeměny na estrogen, nebo to znamená, že ne. Tato konkrétní látka však může vést k estrogenním vedlejším účinkům.
Je racionální, že se člověk diví, jak se to může stát, ale opět existuje pravděpodobně (trochu komplikované, ale přesto relevantní) vědecké vysvětlení, proč se to stalo. Zdá se, že Anadrol slouží jako progestin. To znamená, že zvyšuje uvolňování progesteronu v těle. Při pohledu na způsob, jakým progesteron interaguje s estrogenem, náhle vidíme, že progesteron může učinit estrogenové receptory citlivějšími, a tím zvýšit jejich vazebnou afinitu s estrogenovým hormonem.
I když tedy přímo nestimuluje uvolňování estrogenu, pasivně stimuluje jeho využití, čímž zvyšuje jeho účinnost. Výsledkem je, že jsou zde přítomny typické estrogenní účinky, které si spojujeme s jakoukoli jinou estrogenní sloučeninou.
- Sloučeniny 17aa a jejich vliv na játra
- Vysvětlení dihydrotestosteronu
- Vysvětlení sloučenin 5 alfa-reduktázy
Výhody přípravku Anapolon
Pokud jde o další změny, existuje ještě jeden kladně nabitý prvek, který se řadí vysoko na seznam výhod anapolonu; je to sloučenina 17aa (17-alfa alkylace), což znamená, že může přežít metabolickou degradaci při prvním průchodu játry (a zachovat si tak většinu své strukturální „integrity“, a tedy i účinnosti.)
Podobně jako u jiných produktů v této oblasti (anavar, winstrol atd.) to znamená, že existuje riziko hepatotoxicity jater… ve skutečnosti je riziko u tohoto konkrétního produktu poměrně vysoké. Mějte na paměti, že látky v této kategorii nebyly nikdy „navrženy“ tak, aby procházely játry (koneckonců jsou to vnější sloučeniny vyrobené člověkem), takže jejich nucení k tomu je spojeno s přiměřeným rizikem nežádoucích problémů.
Je to na téma vedlejších účinků anadrolu, že musíme pozorovat další, šokující, ale vysvětlitelné aspekt v tomto ohledu; to balí vážné androgenní vedlejší účinky. Jeho androgenní hodnocení je ve skutečnosti zhruba 45 ve srovnání s testosterony 100. S ohledem na to byste mohli rozumně předpokládat, že se při použití druhé sloučeniny setkáte s více androgenními problémy.
Jak je tedy možné, že androgenní vedlejší účinky jsou nejen možné, ale velmi pravděpodobné a silnější než testosteron? Tady se věci dále komplikují a věda musí zasáhnout, aby to všechno pochopila (i když odpověď není zdaleka jednoduchá). Když se anadrol metabolizuje (tráví), 2-hydroxymetylová skupina, která dělá tuto sloučeninu tak silnou, se ve skutečnosti odstraní.
Možná si myslíte, že by to okamžitě zrušilo účinnost látky, ale zdá se, že zatímco ve strukturním smyslu tuto skupinu ztrácí, plná účinnost dodatečného „posílení“, které je dáno začleněním methylové skupiny, ve skutečnosti přežije „trávení“. Zůstává nám tedy anadrol ve své plně „vyzrálé“ molekulární formě. Po odstranění metylové skupiny se pak látka přemění na methyl dihydrotestosteron (známý také jako mestanolon.).
Tato změněná molekulární forma má trojnásobně vyšší androgenní účinek než testosteron. Proto jsou androgenní vedlejší účinky možné (a ve skutečnosti velmi pravděpodobné.) To je důvod, proč ženy mohou užívat deriváty DHT, jako je anavar, ale nemohou užívat anadrol. Androgenní aktivita je prostě příliš vysoká. Opět tedy máme případ, kdy tento produkt nepřímo způsobuje účinek v systému, který má za následek nepravděpodobné výsledky.
I když by to mohlo být považováno za negativní, pokud jde o androgenní a estrogenní vlastnosti, znamená to, že dostáváme velmi jedinečný druh „bestie“ v anabolickém smyslu; takový, který je schopen přinést zničující výsledky. Právě nad předchozím tématem DHT a androgenicity se nyní musíme také zamyslet, pokud chceme dále pochopit, jak tento produkt dosahuje svých silných účinků.
Ve skutečnosti není zcela jasné (nebo vědecky prokázáno), jak DHT dokáže zvýšit růst svalů, ale je známo, že za předpokladu, že testosteron je v systému přítomen ve zdravé hladině, je jedním z konečných výsledků nárůst svalové hmoty. Tato nejasnost je způsobena skutečností, že DHT sám o sobě není ve skutečnosti silným anabolickým činitelem – ačkoli slouží ke zvýšení androgenní (neboli „mužské“) aktivity ve všech částech těla, s výjimkou kosterního svalstva.
Tento nedostatek aktivity ve svalech (přinejmenším po dlouhou dobu) vedl mnohé k přesvědčení, že DHT je jako prostředek pro budování svalů „zbytečný“, ale jak již bylo řečeno, harmonický vztah mezi DHT a testosteronem byl prokázán jako nezbytný pro anabolickou aktivitu, i když mechanismy této nutnosti nebyly zcela objasněny.
Je logické, že vzhledem k tomu, že DHT slouží k optimalizaci funkce CNS (a protože CNS je klíčový pro asimilaci a uvolňování každého hormonu v našem systému), znamená to samo o sobě, že využití testosteronu je pak „špičkové“, a následně je tak maximalizován nárůst svalové hmoty. V tomto konkrétním případě (týkajícím se anadrolu) je k molekule anadrolu připojena další methylová skupina ve spojení s 2-oxymethylovou skupinou, o které jsme se zmínili dříve – to vlastně znamená, že anadrol může vstoupit do svalů, i když je odvozen od DHT.
Obvykle se testosteron setkává s enzymem 5-alfa reduktázou, kde se pak přemění na DHT a dostane se do všech ostatních částí těla kromě svalů (jak enzym 5 alfa přeměňuje testosteron na DHT je odstraněním dvojité vazby C-45 testosteronu a jeho nahrazením dvěma atomy vodíku.)
Enzym 3-alfa reduktáza by za normálních okolností odbourával jakýkoli DHT, který by se dostal do svalů, protože svaly jsou považovány za území „pouze“ testosteronu.
Struktura anadrolu mu umožňuje obejít enzym 3-alfa reduktázu, čímž zajišťuje jeho přežití ve svalových buňkách a zvyšuje anabolismus. Doslova vede k androgenezi ve svalových buňkách, a tím k jejich „dozrávání“.